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第四十五章
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更新于 2022-12-26 09:09
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    散会的时候,杜淮霖似乎有点累,闭着眼揉眉心。奚微恋恋不舍地看了他一眼,觉得很心疼。
    他想起高三那年,自己伏在案头用功,杜淮霖有空就搬把椅子坐在旁边,捧着笔记本处理公务。这四年里不必陪着自己了,也不知道他有没有早点睡觉,好好休息?
    临近下班,奚微关了电脑,正抓心挠肝想今晚以什么理由约杜淮霖见面,关同舟无意间给了他个机会。
    “奚微你在啊?”关同舟把手里的文件递给他,“那你帮我送到杜总办公室去吧,我还赶着下趟车间。”
    奚微接过报告:“杜总没下班?”
    “没有,我刚跟他联系过,去吧。”
    “谢谢关经理。”奚微笑着说。关同舟怔了一下,送个文件而已,这有什么好谢的?
    他当然不知道奚微和杜淮霖的关系。不过换个角度想,有这样一个赏心悦目,大方得体的新人出现在杜总面前,忙活一天的杜总心情应该也会好一点儿。
    奚微在秘书室登了记,杵门口站了一会儿,才深吸一口气,抬手敲门。
    杜淮霖正在写什么东西,抬头看见他,撂下笔。
    “杜总好,我是研发部项目管理组的奚微,关经理让我把这份文件交给你。”奚微一本正经地说,把手里的文件递过去。
    杜淮霖隔着桌子接过来,翻开看了看,随手放在一边。
    他没说让奚微走,奚微也没动,安静地站在那儿。杜淮霖盯着他看了一会儿,突然说:“你之前和我提过,诺森有做原研的能力。”他双手交叉,撑在下巴上,“假如让你来决定,做,还是不做,我想听听你的看法。”
    奚微怔了一下,周遭空气一下子变得严肃起来,好像经历一场最正式的面试。他垂着眼想了一会儿,大胆地说:“我觉得应该做。”
    “为什么?”
    “因为没有创新就没有核心竞争力,只能永远跟跑,亦步亦趋,处在被动状态。”
    “话是这么说。可是做原研的难度很大,投入大,成本高,临床周期长,有效性也得不到保障,CFDA难过审。明年有几百亿美元的生物药专利到期,比如一月份的西妥普单抗,做这个首仿风险小,收益也能得到保障,我们为什么要放弃这个机会,去做难度更高的原研?”
    奚微说:“但是想必杜总您也应该知道,国内现在拿到西妥普单抗临床批件的公司,已经有七家之多,届时竞争肯定是非常激烈的。单抗药是生物制药的一个盈利趋势,全国做单抗的公司有一百多家,都盯着这块大蛋糕。只不过百分之九十都是仿制,如果我们能有个叫得响得原研药,肯定在市场上有极大的优势。”
    “这么肯定?那我们就以市场说话,有没有什么成功的先例?”杜淮霖问。
    奚微思索了一会儿,说:“康弘药业的朗沐,也就是康柏西普眼用注射液,全自主知识产权的一类生物新药,CFDA批准上市不过才两年,今年头半年的净利润已经达到了2.2亿。和它同领域的国外类似药雷珠单抗专利还没到期呢,在国内的售价已经被倒逼下降百分之二十八了。”
    杜淮霖看着他的眼神里满是赞赏:“看来你做了不少功课。”他放下手,继续问道:“那你觉得,如果要做,应该从哪方面入手?”
    奚微沉吟片刻,说:“从技术难度上来说,主要壁垒在于国内现在缺少自主知识产权的细胞株和动物细胞大规模培养技术,但诺森在这方面处于领先水平,这是我们的优势所在。成本高的主要原因,还是因为纯化工艺水平比较低,百分之六十的资金都投入到下游纯化工艺上去了。所以,提高纯化工艺,压缩这部分的成本,就可以大幅提高生产效率……”
    奚微不疾不徐,侃侃而谈。杜淮霖食指的指节抵住下巴,唇角带着一丝笑意,目不转睛盯着他

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